国际站：FTX-6746
CAS：2829349-96-2
纯度：98.68%
分子量：316.69
Formula：C16H7ClF2N2O
运输条件：Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式：
| Powder | -20°C | 3 years |
|---|---|---|
| 4°C | 2 years | |
| In solvent | -80°C | 6 months |
| -20°C | 1 month |
产品活性：FTX-6746 是一种具有口服活性的 PPARG 抑制剂。FTX-6746 在小鼠异种移植模型模型中显示出有效的肿瘤抑制作用。
生物活性：FTX-6746是一种口服活性PPARG抑制剂。FTX-6746在小鼠异种移植模型中显示出强大的肿瘤抑制作用[1]。
体内：FTX-6746 (3-60 mg/kg；口服；每天 2 次，共 21 天) 在小鼠的 UMUC9 或 HT1197 异种移植模型中有显着的肿瘤抑制作用[1]。
参考文献：[1]. Mertz J, et al. Novel inhibitors of the luminal lineage transcription factor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) durably eradicate tumors in urothelial cancer (UC) animal models[J]. European Journal of Cancer, 2022, 174: S33-S34.